国产新冠灭活疫苗第三针数据集公布，可在3岁以上人群中诱导较强抗体反应

2021-11-01 17:52:19 来源:

8年底10日，国药跨国企业里面国生命体出炉了国内3岁以上老年人疫苗接种第三剂新冠灭活狂犬病的1/2期临床研究统计数据。结果显示，3岁以上老年人疫苗接种3剂狂犬病后，安全性与耐受性很好，并能够诱导较强的HIV催化。

图片称做里面国生命体

这是一项随机、实证、安慰剂对照试验，参与者按照0、28、56天的程序疫苗接种加强剂狂犬病。在哮喘层面，第3剂后总哮喘发生率与仅疫苗接种两剂狂犬病无显着性不同，常见的局部哮喘为疼痛，其次为斑、溃疡、瘙痒等，哮喘比较严重程度较整体而言，主要为1级催化为主，唯3级及以上催化。

病原体原性研究统计数据显示，在这项临床研究里面，18-59岁老年人第2剂免后28天抗新冠里面和HIVGMT为209.3，第3剂免后28天抗新冠里面和HIVGMT为308.4。60岁以上老年人第2剂免后28天里面剂量组抗新冠里面和HIVGMT为118.2，第3剂免后28天抗新冠里面和HIVGMT为206.2。在18岁以上老年人疫苗接种3剂新冠狂犬病后病原体应统计数据胜过疫苗接种2剂统计数据。

在未成年老年人里面，13-17岁病患第2剂与第3剂免后28天抗新冠里面和HIVGMT并列156.7和199.1。6-12岁病患第2剂与第3剂免后28天抗新冠里面和HIVGMT并列168.6和184.8。3-5岁病患第2剂与第3剂免后28天抗新冠里面和HIVGMT并列180.2和199.1。

总体而言，国药跨国企业新冠灭活狂犬病在3岁以上老年人里面疫苗接种3剂后安全性和耐受性很好，疫苗接种3剂后与疫苗接种2剂次狂犬病远比，GMT有显着增加。疫苗接种3剂可以大幅度提高狂犬病维护敏感度。

据悉，今年6年底，国药跨国企业里面国生命体在阿联酋启动了“新型流感病毒灭活狂犬病（Vero细胞会）在18岁以上老年人里面加强病原体临床研究”，目前已在9039人里面完成了加强病原体。

除灭活狂犬病加强剂临床研究外，今后还有各不相同核心技术路线为首的序贯病原体战略准备推进。

8年底9日，艾棣维欣宣布，其新冠DNA候选狂犬病已获准与北京科兴开发的基尔来福？(CoronaVac)灭活狂犬病开展探寻序贯病原体战略的临床研究。试验具体分为两项，一项探寻在18岁以上身心健康小孩子疫苗接种新冠灭活狂犬病后加强病原体新冠DNA狂犬病的敏感度，另一项则对身心健康小孩子及老年人疫苗接种各不相同剂量新冠DNA狂犬病并透过灭活狂犬病加强病原体的研究。