乳癌是女性最常见的恶性。蒽环类药剂是可用治疗乳癌的原则上且广泛应用的中路复发药剂。然而，以蒽环类为了将的治疗方案只能使乳癌的死亡率降低20％-30％，且并非所有乳癌患者都能从中都充分利用，目前还并未合理的生物标记物可以预期化果。
因此，需要一种可靠的标记物来预期患者对于蒽环类药剂的敏感度，以更快的确切最合理的治疗思路来改善患者的几率。
在该分析中都，分析医务人员揭示了AQP1（Aquaporin1）受体可以作为蒽环类药剂复发过程中都的一个潜在的反应预期因子。分析医务人员推测在接受蒽环类药剂治疗的乳癌患者中都，AQP1理解水平高的患者相对于AQP1理解水平低的有着更快的医学治果。
组态分析显示，AQP1和GSK3β（人体内合酶激酶3β）尽可能竞争性的与β-catenin的12个犰狳重复序列耦合，消除β-catenin的分解，从而随之而来β-catenin在细胞质中都积累和核输送。
入核的β-catenin尽可能与TopoIIα耦合并大幅提高TopoIIα的活性，从而随之而来乳癌细胞对蒽环类药剂高度敏感。分析医务人员还推测，miR-320a-3p可以通过消除AQP1的理解来降低蒽环类药剂的复发敏感度。
综上分析结果表明，AQP1尽可能作为蒽环类药剂复发中都的一个预期指标，该分析结果有效地更快的筛查更适合采用蒽环类药剂复发（AQP1理解水平高）的乳癌患者，从而改善其预后。
原始出处：
Chong, W., Zhang, H., Guo, Z. et al. Aquaporin 1 promotes sensitivity of anthracycline chemotherapy in breast cancer by inhibiting β-catenin degradation to enhance TopoIIα activity. Cell Death Differ (19 August 2020).
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