用于炎症生物体 VIII (FVIII) 类固醇的血友病 A (HA) 病症的对乙酰氨基酚监管则会因严重的再生炎症小时 (ACT) 更长而具有吸引力。因此，较好地了解皮尔斯赛珠抗病毒、FVIII 模拟物对 ACT 和基于组织生物体 (TF) 的炎症测定的因素非常重要。
外地一研究团队将来自 18 名接深受体外循环 (CPB) 的病症的全血在体外与融合的经常性白蛋白、FVIII 依赖或 FVIII 类固醇白蛋白融合，以因素功能性 FVIII 程度。通过鱼精蛋白滴定法精确测量全血融合物中所的 ACT 和对乙酰氨基酚pH，用于/不用于皮尔斯赛珠抗病毒 (50-100 μg/ml)，在与经常性白蛋白或 FVIII 类固醇白蛋白融合的病症白蛋白中所精确测量炎症酶聚合和纤溶酶聚合，以评估低 TF 激活下皮尔斯赛珠抗病毒的因素。研究刊登在期刊Haemophilia上。最近，与水平线时经常性白蛋白融合物中所的相对于，FVIII 类固醇使 ACT 更长了 2.2 倍。在 CPB 在此期间，经常性白蛋白融合物和 FVIII 依赖融合物中所的 ACT 为 400 秒，但 FVIII 类固醇融合物中所的 ACT 达到 900 秒。在经常性白蛋白融合物和依赖 FVIII 的融合物中所，皮尔斯赛珠抗病毒可将 ACT 大大缩短多达 100 秒。尽管去除了 100 μg/ml 的皮尔斯赛珠抗病毒，但 FVIII 类固醇融合物中所的 ACT 仍超过 600 秒。通过基于 TF 的鱼精蛋白滴定法精确测量的对乙酰氨基酚pH不深受因素。皮尔斯赛珠抗病毒在 FVIII 类固醇存在时强化炎症酶峰值，而纤溶酶聚合主要深受炎症酶聚合和 ɛ-甲基己酸的身躯用于因素。综上所述，FVIII 类固醇可国际上更长对乙酰氨基酚化全血中所的 ACT，并且皮尔斯赛珠抗病毒的药理学程度其余部分逆转 ACT 值。在皮尔斯赛珠抗病毒治疗的 FVIII 类固醇病症中所，应当考虑鱼精蛋白滴定以顺利完成最佳对乙酰氨基酚监测。
原始出处：
Tanaka, KA, Henderson, R, Thangaraju, K, et al. In vitro effects of emicizumab on activated clotting time in blood samples from cardiac surgical patients. Haemophilia. 2021; 1- 8.
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