【曼恩外科】巴基斯坦当地星期2翌年8日中午，负责巴基斯坦东欧国家保健管理工作的英国首相之外助理费索·易卜拉欣（Faisal Sultan）在其博文并称，之前国人陈薇院士一个团队与康希诺合作研发的腺病原小分子新冠疫苗接种克威莎 (Convidecia或Ad5-nCoV)在巴基斯坦顺利完成的三期用药之前期系统性结果经过脱离统计数据侦查该委员会的之前期系统性说明了，单针疫苗接种接种疫苗接种28天后，对重症新冠肺炎的庇护所投效为100%，在巴基斯坦人群之前，总体庇护所投效为74.8%。并未频发任何与疫苗接种之外的比较严重不良反应。防止呕吐的简便为65.7％，防止比较严重疾病的简便为90.98％（多国系统性）。IDMC从未通报任何比较严重的安全问题。统计数据包括30,000名参与者和101个药理学认定的COVID流感。
通报之前并未有提及康希诺疫苗接种对南非、美国及巴西变种病原株的庇护所率。
康希诺疫苗接种是由之前国人军事科学院研究之前心陈薇的一个团队，与康希诺微生物该公司研发，使用腺病原小分子关键技术，只需疫苗接种接种一剂，不过该公司也有顺利完成疫苗接种接种两剂疫苗接种的次测试。
保健专家组在《弗吉尼亚外科》之前发表论文并称：单针庇护所投效曾达70%左右的疫苗接种比两针庇护所投效曾达90%的疫苗接种更有意思。这得出结论，在庇护所投效和市场需求相同的情况下，单针疫苗接种可覆盖面积的人数是双针的两倍。
康希诺微生物的重组新冠疫苗接种(腺病原小分子)在全球率先开展用药分别于2020年3翌年16日、4翌年12日在汉口启动时Ⅰ期和Ⅱ期用药，是全球首个进到用药下一阶段的新冠疫苗接种。该候选疫苗接种也在此期间获俄罗斯和巴基斯坦保健部用药批文，并分别在当地开展国际Ⅲ期用药。
康希诺微生物曾在公告之前暗示，在本次之前期系统性之前，Ad5-nCoV 成功曾达到可选择的主要可靠性及有效性标准。 该用药为一项全球多之前心、随机、双盲、安慰剂非常少、生存能力次测试，意在分析报告疫苗接种在将近4万名18岁及以上健康成年人之前的有效性、可靠性和免疫原性。
巴基斯坦保健部长之前曾暗示，根据与康希诺微生物陷入僵局的两国政府，该国可以得到“数千万剂”康希诺微生物疫苗接种。
康希诺微生物2翌年9日高开低走，现跌10%，早盘一星期涨4.8%。据港交所披露文件，摩根大通于2翌年3日减持康希诺微生物35万股。
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