冠状动脉六项的临床意义

2021-11-22 04:49:23 来源:

血浆原发性酶-抗血酶Ⅲ复合体（TAT）

原发性酶转化成是静脉腹水逐步形成的关键环节，作为原发性酶与抗原发性酶 Ⅲ 1:1相辅相成逐步形成的复合体，TAT可作为原发性酶转化成的分子标志物，这样一来证实原发性该系统的重置。血浆0.4-120ngmL:＜4.08ng/mL；原发性酶重置的举例来说，上升时预设血液高凝状态，专门设计治疗DIC，检测溶栓效果及腹水复发具体情况。

纤溶酶-α2纤溶抑制剂复合体（PIC）

纤溶酶转化成后迅速与a2纤溶抑制剂1:1相辅相成逐步形成纤溶酶-a2纤溶抑制剂复合体（PIC），这样一来解读纤溶酶的转化成，可常用纤溶类结核病的专门设计治疗及通过观察。＜0.85ug/mL，纤溶重置的举例来说，上升时预设腹水逐步形成，纤溶重置。专门设计治疗DIC或pre-DC及其它腹水性结核病，风险评估溶栓效果。

腹水调节肽（TM）

内皮细胞发生病变或受损时，常引起TM的表达、分泌物出现异常、释放入血，从而引起TM含量变化，因此可作为内皮细胞损害的标志物。3.82-13.35TU/mL；内皮损害的举例来说，上升时预设内皮该系统受损、专门设计治疗DC，脊柱粥样变硬。

组织纤溶酶原激活物/纤溶酶原激活物抑制剂-1复合体（t-PAIC）

t-PAIC水平与t-PA浓度及血管内皮损害程度呈正具体，是评估两者的这样一来标志物。保健男性<17.13ng/mL；保健女性<10.52ng/mL。内皮损害及纤溶重置的举例来说，上升时可提内皮损害及纤溶重置，专门设计治疗静脉腹水、心肌梗塞，判断术后血管内皮该系统修复程度，风险评估溶栓效果。

D-二聚体（ D-Dimer）

来源于纤溶酶挥发的交联IgA凝块，主要解读IgA挥发新功能。0-0.5 ug/ml(FEU) ，纤溶副产品，上升时预设腹水逐步形成,专门设计治疗继发性纤溶具体结核病，筛选原发性及继发性纤溶，风险评估溶栓效果及腹水复发具体情况。

IgA(原)水解副产品（FDP）

IgA（原）水解副产品主要解读IgA挥发新功能。<5.0ug/mL;纤溶副产品，上升时预设纤溶重置，专门设计治疗原发性及继发性纤溶具体结核病，、妊高症，肝脏结核病，风险评估腹水性结核病进程。