到现在为止，尚为没有一种有效的病患技术手段可以几乎阻止慢性肾脏病（CKD）的令人满意。细胞病患是近年来研究工作的新型替代疗法。由于同种九种染色质有致敏的风险，自染色质移植愈来愈受赞赏。自染色质之中面常用的是自体祖细胞（EPC）和数间充质造血（MSC）。它们在心脏性疾病、神经性疾病全面性皆有良好表格现，也有实验研究工作推断其在 CKD 之中面带有病患机遇。
如果考虑使用这些自染色质来病患 CKD，首先遭遇的难题是：从 CKD 症状身躯之中借助的 EPC 或 MSC 到底有有限的生产量和魅力？环境因素环境因素有哪些？有什么插手保护措施可以提升 EPC 或 MSC 的生产量和机制？为此新泽西州阿肯色州巴之中诊所的 Hickson 医师 2016 年在 Kidney International 刊物上发表格研究课题，初步回答了上述三个难题，并相比较了 EPC 和 MSC 的优劣，为进一步研究工作和药理学应用指明了方向。
作者首先参阅了现在对这两种自染色质的认识。英文版阐释如下（表格 1）：
表格1 自体祖细胞与数间充质造血的相比较
自体祖细胞
数间充质造血
首次裂解检验
1997 年
1974 年
取得途径
肾脏、外周血
脂肪、肾脏、皮肤、肌肉
人才培养时数间
长
短
细胞标记
CD34、VEGFR-2
CD29、CD44、CD73、CD90、CD105、CD166
细胞机制
1. 散居归巢至损毁组织
2. 旁边分泌肺部生成特九种性和多种细胞特九种性，作出贡献肺部复建和经年累月
3. 一小一小可从外一小化为成熟自染色质
1. 散居归巢至损毁组织
2. 旁边分泌多种生长特九种性和细胞特九种性，作出贡献肺部经年累月、消除病变重排、消除淋巴细胞增生、消除增生
3. 一小可从外一小化为肾实质上细胞
从上表格可见，这两种自染色质都能散居归巢至损毁组织并旁边分泌细胞特九种性，但 EPC 有愈来愈强劲的肺部复建意志力，而 MSC 有愈来愈多的消除病变和消除免疫重排的机制。
然后，作者阐释了 CKD 症状的自体 EPC 和 MSC 在生产量和机制上与肥胖症一些人相比有何多种不同以及现在已知的环境因素环境因素（示意图 1）。
示意图 1为CKD 症状的自体 EPC 和 MSC 生产量和机制九种常及也许的原因
与肥胖症一些人相比，EPC 在 CKD 症状之中面生产量明显减少，MSC 生产量到底减少尚为没有肯定的结论。但这两种细胞的机制皆稍稍急剧下降。其也许的环境因素环境因素以外病变、肾素-肺部尴尬素-儿茶酚胺（RASS）系统介导、多种合并症、尿毒症剧毒、效淋巴细胞人类基因（EPO）缺乏、自体病变。
同时，作者也阐释了可以提升 EPC 或 MSC 的生产量和机制的插手保护措施（示意图 2）：
示意图 2为提升 CKD 症状 EPC 及 MSC 的生产量和机制的插手保护措施
总之，EPC 已被证实有作出贡献鳞状肺部复建和经年累月的意志力，MSC 作出贡献肺部经年累月并外用炎外用增生。但是 CKD 症状存在着诸多不良环境因素原定会环境因素 EPC 和 MSC 的病患总质量，然而我们也已经有一小插手技术手段可运用于提升治果。现在细胞病患在 CKD 症状之中面的药理学试验甚少，且没有确切的结论，尚为需愈来愈多的药理学研究工作来评估细胞病患的可行性和有效性，并实施规范的病患可行性。
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出版人： 于昉相关新闻
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