高危HPV小规模性接种是卵巢癌必要性条件，如能在癌前病衰前夕通过强化卵巢癌知识的流行起来，定期妇检、统计局TCT，必要性时配合高危HPV探测，则能达到防治和更早辨认出卵巢癌的借以。霉这群人（Vaginal Microbiota）以往认识到非常多，近年来越来越受到关注，众所周知是随着生物分成员学的兴起。先前大韩民国有一项研究课题，是对**接种HPV相异的研究课题，认为内生物态，不太可能与HPV接种有关。那么，生物分成员是否真的可以透过起来以防治HPV接种呢？
近来，根据Robert Burk和Mykhaylo Usyk于3年末26日在公开换取的PLOS Pathogens杂志上刊出的一项研究课题，卵巢生物分成员中会的拉基纳氏霉酵母霉可以作为生物标志物，以识别接种人瘤感染（HPV）的女性，这些女性有工业发展为癌后期的可能会。这些辨认出贞然促成利用生物分成员以防治病症的发展的病人作法。
HPV接种是最常见的性传播接种之一，也是卵巢癌的病因。但仍不清楚为什么只有一小部分高危HPV接种就会工业发展为卵巢癌。为了调查卵巢生物分成员的潜在作用，Burk，Usyk及其合作者审计了来自273名患高危HPV接种并参加哥斯达黎加HPV抗生素试验中会的性工作者的卵巢检验。
高危M-人瘤感染（HPV）引起的小规模性卵巢接种可随之而来几乎所有卵巢癌及其更早病衰。大多数活跃的女性在她们生命中会的某个时刻接种了人瘤感染，而且绝大多数接种在几个年末内被清扫。然而，有一部分女性就会工业发展成小规模性的HPV接种，使她们两处于卵巢癌前病衰和帕金森氏症的高可能会中会。
布1：人瘤感染昆虫学。
与高危M-HPV接种结果特别的非感染因子（HPV共因子）尚未完全探究。香烟、用于激素避孕药和哺乳与癌前病衰和帕金森氏症的起因有关；四肢和连续性免疫反应被认为对清扫和控制接种（坚持与清扫）很重要。此外，特定的宿主免疫调节染色体（如人类白细胞抗原）与卵巢癌可能会特别。
包括生物这群人在内的连续性卵巢微环境也贞然因素HPV接种的昆虫学。最近，其他研究课题证明，生物这群人在其他感染接种和多种帕金森氏症的昆虫学中会扮演重要反派。卵巢生物这群人（CVM）之所以特别感兴趣，是因为它较强比较好的不同之处，其特定不同之处与妇科病症和生殖健康有关。CVM被分为社区状态类M-（CST），通常由特定乳酸杆霉物种（crispatus乳酸杆霉、乳酸杆霉原属、gasseri乳酸杆霉或jensenii乳酸杆霉）的优势或多生物状态假定。从乳酸霉为主的CSTs转衰为有害的健康结果，包括性传播接种的可能会增加，以及早产的发病率增加。
CVM社就会性增加与HR-HPV接种和/或卵巢异常（与HPV阴性相较）的患病率之间的父子关系在一些研究课题中会已被报道。高丰度的crispatus已被贞然与较少的HPV患病率和较高的正常细胞学探测有关。与短期用于相较，长期用于含乳酸杆霉的与大幅提高HPV清扫率特别。然而，关于CVM社就会性和严重性的关联性的论据是相互纷争的。
简言之，高危M-HPV接种可通过上皮生锈进入基底层而起因。大多数发病率的接种是清扫的，但有些仅仅小规模数年和数十年。小规模的HR-HPV接种受制于目前为止的危险主因（如香烟）贞然使小规模的HR-HPV接种工业发展为癌前病衰（卵巢上皮内瘤衰，CIN）。如果病衰未消退，HR-HPV能够尝试地结合到宿主细胞基因分成员中会，克隆扩充贞然就会起因并随之而来浸润性卵巢。此外，大多数研究课题HPV的昆虫学和生物这群人是横截面的，因此顾虑到绘制潜在自然法则父子关系的灵活性。
在当前的研究课题中会，研究课题工作人员透过一项大M-随机HPV抗生素试验中会安慰剂分成员的斜向数据和检验，研究课题CVM对高危M-HPV接种昆虫学的因素：1）的发展为卵巢癌前病衰，2）感染小规模性，3）感染清扫。
受试者不同之处及卵巢生物这群人不同之处
布2
布2总结了CVT分成员在V1和V2时三个分类高危M-HPV结局（见布1）的酵母霉迈尔斯社就会性测量。α社就会性深入研究未说明了在V1时酵母霉Shannonα社就会性有任何贞着相异（态势p=0.52）。根据迈尔斯社就会性指数（态势p=0.024），在第2代时，社就会性有贞着的增加态势。
布3
为了审计卵巢生物这群人的总体结构，研究课题工作人员对所有可用检验（n=539）进行了最上层聚类（布3）。这项深入研究揭示了四种不同的酵母霉这群人落状态类M-（CSTs）。两个CST以乳酸杆霉原属（Lactobacillus iners，143/539，26.5%和crispatus，83/539，15.4%）为主，一个CST以拉基纳霉原属（gardnella vaginalis，94/539，17.4%）为主，另一个CST不含主要亚M-，但较强水平社就会性的生物这群人（219/539，40.6%）。
布4 热布说明了了研究课题对象中会辨认出的前20种细霉
布4说明了了基于探测到的细霉几类的层次聚类结果。白色念珠霉是优势细霉亚M-。在细霉亚M-方面，似乎有一个以白色念珠霉为主的举例来说分支（43/208，20.7%），一个以未知细霉几类为主（12/208，5.8%），一个由多种细霉这群人落分成员成（153/208，73.6%）。
生物这群人与高危M-HPV昆虫学：GLM框架
布5：广义线性框架（GLM）结果说明了决定性生物分成员分的优势比与CIN2+的的发展特别。
布5说明了了结果GLM深入研究的框架估计。多元深入研究说明了V1乳酸杆霉（原属）丰度，OR=0.41（0.22-0.79），V1细霉物种社就会性，OR=0.90（0.82-1.00）和输出的V1细胞运动所途径OR=0.75（0.62-0.92）较强贞着的保护作用。此外，该框架说明了，V2生物社就会性是CIN2+的发展的一个贞着危险主因，OR=1.17（1.02–1.29）。
以往的直角研究课题深入研究了卵巢生物这群人与HPV接种结局之间的父子关系，一致认为拉基纳霉是与CIN2+特别的决定性生物标记物。透过未来测序和其他生物分成员深入研究方法的研究课题报告了这一点。研究课题工作人员提供的数据证明，拉基纳霉其实与CIN2+病衰有关，但非常是从外部随之而来CIN2+病衰，而是随着时间的更长。
布6。HPV的发展的社就会性框架及中会介深入研究。
A分成员简介了磋商深入研究的结果，重点放在第1英文版拉基内拉和第2英文版迈尔斯社就会性上。顶行说明了的是平均自然法则中会介不稳定性（ACME），这是在修改V1-Gardnerella对患者状态的从外部因素后，V2-Shannon社就会性的完全中会介不稳定性。第二行说明了平均从外部不稳定性（ADE），即Gardnerella在顾虑V2-Shannon社就会性的中会介不稳定性后对清扫/的发展结果的从外部因素。第三行说明了Gardnerella对患者结果的从外部、未经修改的总不稳定性。最后一行说明了由V2迈尔斯社就会性介导的框架的人口比例（Prop.）。在GLM框架的基础上，研究课题工作人员设想了上述框架（B分成员），其中会V1拉基纳霉引起V2两处酵母霉社就会性的扩大，这是高危M-HPV接种的发展为CIN2+病衰的危险主因。
正确性
研究课题工作人员辨认出丰富的乳酸杆霉与清扫高危HPV接种有关。相较之下，拉基纳霉是高危HPV的发展的主要生物标志物。进一步的新辨认出，拉基纳霉的因素是由卵巢酵母霉社就会性的增加介导的，而这种衰化从外部起因在小规模接种工业发展为癌后期之前。研究课题结果证明，系统对拉基纳霉的共存以及随后生物社就会性的上升可用于鉴定患小规模工业发展为癌前危险的小规模高危HPV接种的女性。如果未来的研究课题支持卵巢生物分成员与病症的发展的自然法则父子关系，那么贞然意味著以介导连续性免疫反应并防治病症的发展的方式为利用卵巢生物分成员。
研究课题工作人员前瞻性地贞然，小规模高危HPV接种工业发展为卵巢癌的部分原因是卵巢生物这群人的独特不同之处。
原始出两处：Mykhaylo Usyk, Christine P. Zolnik, Philip E. Castle, et al. Cervicovaginal microbiome and natural history of HPV in a longitudinal study. Plos Pathogens.26 March， 2020.
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